Produits de santéKEFANDOL 750 mg, poudre pour préparation injectable (62896704)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> céfamandole base : 750 mg
. Sous forme de : céfamandole (formiate sodique de)
Titulaire(s) de l'AMM
LILLY France depuis le 22/02/1983
Données administratives
Date de l'AMM: 22/02/1983
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
322 094-3 ou 34009 322 094 3 9
1 flacon(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2000
1 flacon(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2000
322 096-6 ou 34009 322 096 6 8
5 flacon(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988
5 flacon(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988
322 097-2 ou 34009 322 097 2 9
10 flacon(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2000
10 flacon(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2000
322 098-9 ou 34009 322 098 9 7
20 flacon(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988
20 flacon(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988
322 099-5 ou 34009 322 099 5 8
30 flacon(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988
30 flacon(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988
322 100-3 ou 34009 322 100 3 9
40 flacon(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988
40 flacon(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988
322 102-6 ou 34009 322 102 6 8
50 flacon(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988
50 flacon(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988
Infos de sécurité sanitaire (13 résultats)
Focus
Activités
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