KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable (62899127)

Composition en substances actives


suspension composition pour 2 ml de suspension injectable
> acétonide de triamcinolone : 80,0 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BRISTOL - MYERS SQUIBB depuis le 20/11/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 20/11/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

315 845-7 ou 34009 315 845 7 5
1 ampoule(s) en verre de 2 ml avec 1 seringue(s) polypropylène avec 2 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation:19/03/1978

Infos de sécurité sanitaire (17 résultats, Tout afficher...)

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