Composition en substances actives
granulés composition pour 1 ml de suspension buvable reconstituée
> clarithromycine : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN MEDICAL SAS depuis le 02/10/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 30/12/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
345 652-2 ou 34009 345 652 2 9
1 flacon(s) en verre de 60 ml avec seringue pour administration orale polypropylène polyéthylène ( abrogée le 14/03/2012) ( abrogée le 14/03/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 653-9 ou 34009 345 653 9 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 ml avec seringue(s) pour administration orale polypropylène polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 654-5 ou 34009 345 654 5 8
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec seringue pour administration orale polypropylène polyéthylène ( abrogée le 14/03/2012)
Déclaration de commercialisation:03/09/1998
345 655-1 ou 34009 345 655 1 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 ml avec seringue(s) pour administration orale polypropylène polyéthylène
Déclaration de commercialisation:09/01/2014
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