BRONILIDE 0,250 mg, suspension pour inhalation buccale en flacon pressurisé (62903287)

Composition en substances actives


suspension composition pour une dose
> flunisolide : 0,294 mg
  . Sous forme de : flunisolide hémihydraté 0,300 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 26/04/1989
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

331 797-3 ou 34009 331 797 3 1
1 cartouche(s) aluminium de 120 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) avec embout(s) buccal(aux) polyéthylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2001

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