Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution pour perfusion
> trinitrine : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
G POHL BOSKAMP GmbH & Co KG depuis le 20/10/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 20/10/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
567 148-9 ou 34009 567 148 9 6
10 ampoule(s) en verre brun de 5 ml
Déclaration de commercialisation:17/03/2008
567 149-5 ou 34009 567 149 5 7
10 ampoule(s) en verre brun de 10 ml
Déclaration de commercialisation:17/03/2008
567 150-3 ou 34009 567 150 3 9
10 ampoule(s) en verre brun de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 152-6 ou 34009 567 152 6 8
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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