URAPIDIL Stragen France LP 60 mg, gélule à libération prolongée (62904784)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> urapidil : 60 mg

Titulaire(s) de l'AMM

STRAGEN-France depuis le 04/05/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 30/01/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 300 ou 9 7
1 flacon(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 0 0
1 flacon(s) polypropylène de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 7
1 flacon(s) polypropylène de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 4
1 flacon(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: