Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution injectable
> vinorelbine base : 10,00 mg
. Sous forme de : tartrate de vinorelbine
Titulaire(s) de l'AMM
NORDIC PHARMA depuis le 01/03/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 01/03/2007
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
378 909-2 ou 34009 378 909 2 2
1 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 910-0 ou 34009 378 910 0 4
10 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 911-7 ou 34009 378 911 7 2
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 620-7 ou 34009 570 620 7 1
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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