AMLODIPINE Zentiva 10 mg, gélule (62920265)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> amlodipine : 10 mg
  . Sous forme de : bésilate d'amlodipine

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 08/08/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

376 945-1 ou 34009 376 945 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:22/08/2007

570 006-7 ou 34009 570 006 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 007-3 ou 34009 570 007 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 123-5 ou 34009 377 123 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:03/06/2009

570 009-6 ou 34009 570 009 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 010-4 ou 34009 570 010 4 9
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 011-0 ou 34009 570 011 0 0
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 012-7 ou 34009 570 012 7 8
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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