Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fluoxétine : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 06/09/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 06/09/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
377 149-4 ou 34009 377 149 4 5
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 150-2 ou 34009 377 150 2 7
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 151-9 ou 34009 377 151 9 5
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 152-5 ou 34009 377 152 5 6
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 153-1 ou 34009 377 153 1 7
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/09/2007
377 154-8 ou 34009 377 154 8 5
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 155-4 ou 34009 377 155 4 6
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 111-5 ou 34009 570 111 5 4
plaquette(s) aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 112-1 ou 34009 570 112 1 5
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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