Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> gabapentine : 800 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 23/12/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 04/02/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
392 041-6 ou 34009 392 041 6 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 994-2 ou 34009 575 994 2 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 042-2 ou 34009 392 042 2 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 043-9 ou 34009 392 043 9 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 044-5 ou 34009 392 044 5 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 045-1 ou 34009 392 045 1 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 046-8 ou 34009 392 046 8 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 047-4 ou 34009 392 047 4 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/03/2011
392 048-0 ou 34009 392 048 0 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 049-7 ou 34009 392 049 7 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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