Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 0,5 mg
. Sous forme de : ropinirole (chlorhydrate de)
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 26/11/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 26/11/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
493 057-5 ou 34009 493 057 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/08/2012
493 058-1 ou 34009 493 058 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 059-8 ou 34009 493 059 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 060-6 ou 34009 493 060 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 061-2 ou 34009 493 061 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 062-9 ou 34009 493 062 9 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 063-5 ou 34009 493 063 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 064-1 ou 34009 493 064 1 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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