Produits de santéMINOCYCLINE Teva 100 mg, gélule (62941551)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> minocycline base : 100 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de minocycline 116,8 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 12/05/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 25/04/2001
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
356 659-3 ou 34009 356 659 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 9 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 9 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
356 660-1 ou 34009 356 660 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
356 662-4 ou 34009 356 662 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 463-7 ou 34009 563 463 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 177-3 ou 34009 361 177 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 6 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2010
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 6 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2010
361 179-6 ou 34009 361 179 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/08/2010
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/08/2010
Focus
S'informer
Minocycline : restriction d’utilisation en raison d’un risque de syndromes d’hypersensibilité graves et d’atteintes auto-immunes - Lettre aux professionnels de santé (12/06/2012)- Les médicaments sous surveillance renforcée - Evolution depuis janvier 2011 - Point d'information (13/10/2011)
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Activités
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
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