CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Ratiopharm 8 mg/12,5 mg, comprimé (62944309)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> candésartan cilexétil : 8 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RATIOPHARM GmbH depuis le 06/10/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 06/10/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

494 184-0 ou 34009 494 184 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

494 185-7 ou 34009 494 185 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

494 186-3 ou 34009 494 186 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

494 188-6 ou 34009 494 188 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

494 189-2 ou 34009 494 189 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

494 190-0 ou 34009 494 190 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

494 191-7 ou 34009 494 191 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 233-2 ou 34009 578 233 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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