ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
PRIVIgen 100 mg/ml, solution pour perfusion (62946452)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CSL BEHRING GmbH depuis le 25/04/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 25/04/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
Présentations
572 790-7 ou 34009 572 790 7 3
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:06/03/2009
572 791-3 ou 34009 572 791 3 4
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:06/03/2009
572 793-6 ou 34009 572 793 6 3
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation:01/04/2009
575 623-4 ou 34009 575 623 4 2
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation:08/06/2010
585 406-6 ou 34009 585 406 6 0
1 flacon(s) en verre de 400 ml
Déclaration de commercialisation:06/01/2014
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (7 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Point de situation sur la sécurisation de l’accès aux médicaments dérivés du sang pour les patients dans un contexte de difficultés d’approvisionnement - Point d'Information
(10/12/2018)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses
(24/04/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
Bulletin n° 15
(19/03/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Développement des inhibiteurs et prise en charge chez les patients hémophiles traités par Facteur VIII ou IX d’origine plasmatique ou recombinante
(01/07/2008)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
Rapport d'activité 2013 de l'ANSM
(10/07/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 11 septembre 2007
(06/05/2008)
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