TOPIRAMATE Arrow 50 mg, gélules (62955768)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> topiramate : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 25/03/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 25/03/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

384 709-1 ou 34009 384 709 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 711-6 ou 34009 384 711 6 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 712-2 ou 34009 384 712 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/09/2015

384 713-9 ou 34009 384 713 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 714-5 ou 34009 384 714 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (96 résultats)

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