ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

BISOPROLOL Teva 5 mg, comprimé pelliculé (62969789)

comprimé composition pour un comprimé
> bisoprolol (fumarate acide de) : 5 mg

TEVA SANTE depuis le 05/10/2010

Date de l'AMM: 05/02/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

liste I

356 078-0 ou 34009 356 078 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 088-6 ou 34009 356 088 6 4
1 flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 089-2 ou 34009 356 089 2 5
1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 090-0 ou 34009 356 090 0 7
1 flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 091-7 ou 34009 356 091 7 5
1 flacon(s) polyéthylène de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 092-3 ou 34009 356 092 3 6
1 flacon(s) polyéthylène de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 094-6 ou 34009 356 094 6 5
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 095-2 ou 34009 356 095 2 6
1 flacon(s) polyéthylène de 105 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 874-6 ou 34009 373 874 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 875-2 ou 34009 373 875 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 876-9 ou 34009 373 876 9 9
1 flacon(s) polyéthylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 079-7 ou 34009 356 079 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/01/2011

373 881-2 ou 34009 373 881 2 2
1 flacon(s) polyéthylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 080-5 ou 34009 356 080 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/04/2010

356 081-1 ou 34009 356 081 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 082-8 ou 34009 356 082 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 083-4 ou 34009 356 083 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 084-0 ou 34009 356 084 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 085-7 ou 34009 356 085 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 105 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 086-3 ou 34009 356 086 3 5
1 flacon(s) polyéthylène de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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