CELECOXIB Arrow 100 mg, gélule (62970706)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> célécoxib : 100 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 29/08/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 10/07/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

278 581-5 ou 34009 278 581 5 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 582-1 ou 34009 278 582 1 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 583-8 ou 34009 278 583 8 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 584-4 ou 34009 278 584 4 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/11/2019

278 585-0 ou 34009 278 585 0 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 586-7 ou 34009 278 586 7 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 587-3 ou 34009 278 587 3 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 651-4 ou 34009 586 651 4 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (59 résultats)

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