Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> hydrogénooxalate de naftidrofuryl : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 28/11/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 24/11/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
371 180-7 ou 34009 371 180 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/11/2014
371 181-3 ou 34009 371 181 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 183-6 ou 34009 371 183 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 184-2 ou 34009 371 184 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/01/2015
567 794-8 ou 34009 567 794 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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