ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
LYMPHOSEEK 50 microgrammes, trousse pour préparation radiopharmaceutique (62978998)
Composition en substances actives
trousse composition pour un flacon
> tilmanocept : 50 microgrammes
Titulaire(s) de l'AMM
NOUVEAU DEMANDEUR depuis le 24/09/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 19/11/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
34009 550 ou 0 8
5 flacons en verre de 50 microgrammes
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 6 1
1 flacons en verre de 50 microgrammes
Déclaration de commercialisation:09/01/2019
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (11 résultats,
Tout afficher...
)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Quinze avis favorables pour de nouvelles AMM, des patients entendus pour la première fois : retour sur la réunion de septembre 2014 du CHMP - Point d'Information
(01/10/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/01/2017 - Compte-rendu GT092017013
(02/03/2018)
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/01/2017 - Ordre du jour GT092017011
(06/01/2017)
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/10/2014 - Compte-rendu GT032014093
(15/12/2015)
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/10/2014 - Ordre du jour GT032014091
(16/10/2014)
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 21/03/2014 - Compte-rendu GT032014033
(18/09/2014)
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 23/10/2013 - Ordre du jour GT032013073
(21/03/2014)
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 23/10/2013 - Ordre du jour GT032013071
(21/03/2014)
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 21/03/2014 - Ordre du jour GT032014031
(20/03/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
Compte-rendu - Séance du 16/10/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(17/11/2014)
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