NIFUROXAZIDE EG Labo Conseil 200 mg, gélule (62982893)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> nifuroxazide : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 12/04/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 12/04/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

354 088-9 ou 34009 354 088 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s) ( abrogée le 18/02/2015)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2014

392 724-6 ou 34009 392 724 6 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/07/2019

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