Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> pémétrexed : 500 mg
. Sous forme de : pémétrexed disodique hémipentahydraté
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMAKI GENERICS LIMITED depuis le 14/05/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 29/11/2018
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
34009 301 ou 5 7
1 flacon unidose en verre de 500 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire