Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> carvédilol : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 29/09/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 29/09/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
388 011-9 ou 34009 388 011 9 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 559-7 ou 34009 573 559 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 560-5 ou 34009 573 560 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
388 012-5 ou 34009 388 012 5 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
388 013-1 ou 34009 388 013 1 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/01/2009
388 014-8 ou 34009 388 014 8 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 555-1 ou 34009 573 555 1 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 556-8 ou 34009 573 556 8 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 557-4 ou 34009 573 557 4 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 558-0 ou 34009 573 558 0 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
388 015-4 ou 34009 388 015 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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