BARITEKAL 20 mg/ml, solution injectable (62999444)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution injectable
> chlorhydrate de prilocaïne : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NORDIC GROUP BV depuis le 22/01/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 22/01/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste II
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

585 896-3 ou 34009 585 896 3 8
10 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:01/08/2014

Infos de sécurité sanitaire (24 résultats)

Focus

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Recommandations - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché