IMBRUVICA 140 mg, gélule (63012197)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> ibrutinib : 140 mg

Titulaire(s) de l'AMM

JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV depuis le 21/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 21/10/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE

Présentations

279 498-4 ou 34009 279 498 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:21/11/2014

279 499-0 ou 34009 279 499 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:21/11/2014

Infos de sécurité sanitaire (49 résultats, Tout afficher...)

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