Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> ramipril : 1,25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MEDIS ehf depuis le 05/11/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 06/09/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
368 272-1 ou 34009 368 272 1 9
pilulier(s) polypropylène de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 280-4 ou 34009 368 280 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 328-7 ou 34009 567 328 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 329-3 ou 34009 567 329 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 273-8 ou 34009 368 273 8 7
pilulier(s) polypropylène de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 274-4 ou 34009 368 274 4 8
pilulier(s) polypropylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 275-0 ou 34009 368 275 0 9
pilulier(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 326-4 ou 34009 567 326 4 7
pilulier(s) polypropylène de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 327-0 ou 34009 567 327 0 8
pilulier(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 276-7 ou 34009 368 276 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 277-3 ou 34009 368 277 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 279-6 ou 34009 368 279 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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