Produits de santéVASOBRAL, solution buvable en flacon (63019971)
Composition en substances actives
solution composition pour un flacon de 100 ml
> dihydroergocryptine A (mésilate de) : 0,10 g
> caféine : 1 g
Titulaire(s) de l'AMM
CHIESI SAS depuis le 30/10/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 06/12/1990
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
318 250-4 ou 34009 318 250 4 3
1 flacon(s) en verre brun de 50 ml avec mesurette(s) graduée(s) polyéthylène polystyrène
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):05/11/2013
1 flacon(s) en verre brun de 50 ml avec mesurette(s) graduée(s) polyéthylène polystyrène
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):05/11/2013
Infos de sécurité sanitaire (10 résultats)
Focus
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Suspension d’AMM des médicaments par voie orale contenant : dihydroergotamine, dihydroergocristine, dihydroergocryptine-caféine, nicergoline - Lettre aux professionnels de santé (24/09/2013)- Bromocriptine (Parlodel® et Bromocriptine Zentiva®) : le rapport bénéfice/risque n’est plus favorable dans l’inhibition de la lactation - Point d'information (25/07/2013)
- Point d’information sur les dossiers discutés en Commission d’AMM -Séance du jeudi 15 décembre 2011 - Communiqué (20/12/2011)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Vigilances - Bulletin n° 59 (22/10/2013)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM réunion du 15 décembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
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Commission d'AMM réunion du 15 décembre 2011 - Ordre du jour (14/12/2011)
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Compte rendu de la réunion du 23 octobre 2009 (12/03/2010)
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