NEBIVOLOL Glenmark Generics 2,5 mg, comprimé sécable (63021381)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> nébivolol base : 2,5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de nébivolol 2,725 mg

Titulaire(s) de l'AMM

GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED depuis le 29/10/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 29/10/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

395 665-0 ou 34009 395 665 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 666-7 ou 34009 395 666 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 667-3 ou 34009 395 667 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 669-6 ou 34009 395 669 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 670-4 ou 34009 395 670 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 671-0 ou 34009 395 671 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 672-7 ou 34009 395 672 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 673-3 ou 34009 395 673 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 675-6 ou 34009 395 675 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 676-2 ou 34009 395 676 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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