Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> ramipril : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMEMMA LTD depuis le 06/09/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 06/09/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
368 264-9 ou 34009 368 264 9 6
pilulier(s) polypropylène de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 271-5 ou 34009 368 271 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 324-1 ou 34009 567 324 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 325-8 ou 34009 567 325 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 265-5 ou 34009 368 265 5 7
pilulier(s) polypropylène de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 266-1 ou 34009 368 266 1 8
pilulier(s) polypropylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 267-8 ou 34009 368 267 8 6
pilulier(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 322-9 ou 34009 567 322 9 6
pilulier(s) polypropylène de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 323-5 ou 34009 567 323 5 7
pilulier(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 268-4 ou 34009 368 268 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 269-0 ou 34009 368 269 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 270-9 ou 34009 368 270 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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