Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> rivastigmine base : 6 mg
. Sous forme de : rivastigmine (hydrogénotartrate de) 9,6 mg
Titulaire(s) de l'AMM
QUALIMED depuis le 04/10/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 04/10/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
492 039-3 ou 34009 492 039 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 044-7 ou 34009 492 044 7 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 045-3 ou 34009 492 045 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 047-6 ou 34009 492 047 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 048-2 ou 34009 492 048 2 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 049-9 ou 34009 492 049 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 703-5 ou 34009 577 703 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 704-1 ou 34009 577 704 1 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 705-8 ou 34009 577 705 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 706-4 ou 34009 577 706 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 040-1 ou 34009 492 040 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 041-8 ou 34009 492 041 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 042-4 ou 34009 492 042 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 043-0 ou 34009 492 043 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 699-8 ou 34009 577 699 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 700-6 ou 34009 577 700 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 701-2 ou 34009 577 701 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 702-9 ou 34009 577 702 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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