Produits de santéLOMUDAL 5 mg/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé (63060320)
Composition en substances actives
suspension composition pour une dose
> sodium (cromoglicate de) : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 11/07/1985
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
328 295-0 ou 34009 328 295 0 7
1 flacon(s) pressurisé(e)(s) aluminium de 56 dose(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988
1 flacon(s) pressurisé(e)(s) aluminium de 56 dose(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988
328 296-7 ou 34009 328 296 7 5
1 flacon(s) pressurisé(e)(s) aluminium de 112 dose(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/04/2002
1 flacon(s) pressurisé(e)(s) aluminium de 112 dose(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/04/2002
328 297-3 ou 34009 328 297 3 6
1 flacon(s) pressurisé(e)(s) aluminium de 200 dose(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988
1 flacon(s) pressurisé(e)(s) aluminium de 200 dose(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988
Infos de sécurité sanitaire (15 résultats)
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