Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> amiodarone (chlorhydrate d') : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 06/10/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 06/10/2000
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
355 682-1 ou 34009 355 682 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/10/2015
355 683-8 ou 34009 355 683 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 977-1 ou 34009 355 977 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 978-8 ou 34009 355 978 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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