Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 04/05/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 10/11/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
389 952-1 ou 34009 389 952 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 953-8 ou 34009 389 953 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 009-0 ou 34009 574 009 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 928-2 ou 34009 573 928 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 955-0 ou 34009 389 955 0 3
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 956-7 ou 34009 389 956 7 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 010-9 ou 34009 574 010 9 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 929-9 ou 34009 573 929 9 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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