GALANTAMINE Zydus LP 16 mg, gélule à libération prolongée (63067336)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> galantamine : 16 mg
  . Sous forme de : bromhydrate de galantamine

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 13/01/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 13/01/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

220 115-1 ou 34009 220 115 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 116-8 ou 34009 220 116 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:06/06/2012

581 727-2 ou 34009 581 727 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 728-9 ou 34009 581 728 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 729-5 ou 34009 581 729 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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