Produits de santéMONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée (63067521)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 300 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MEDIWIN Limited depuis le 27/10/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 27/10/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Autorisation d'Importation Parallèle
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Autorisation d'Importation Parallèle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
490 070-0 ou 34009 490 070 0 4
1 plaquette(s) thermoformée(s) de 28 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):23/09/2020
1 plaquette(s) thermoformée(s) de 28 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):23/09/2020
490 103-6 ou 34009 490 103 6 3
1 plaquette(s) thermoformée(s) de 84 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):23/09/2020
1 plaquette(s) thermoformée(s) de 84 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):23/09/2020
Infos de sécurité sanitaire (34 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 527 (07/11/2012)
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Compte rendu de la réunion du 18 décembre 2008 (09/04/2009)
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Compte rendu de la réunion du 13 mars 2008 (27/06/2008)
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