Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 0,5 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole
Titulaire(s) de l'AMM
ACCORD HEALTHCARE France SAS depuis le 05/11/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 08/01/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
391 684-0 ou 34009 391 684 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 685-7 ou 34009 391 685 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 309-4 ou 34009 419 309 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/02/2015
419 311-9 ou 34009 419 311 9 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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