Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> atomoxétine : 80 mg
. Sous forme de : chlorhydrate d'atomoxétine
Titulaire(s) de l'AMM
LILLY France depuis le 28/06/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 28/06/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
347 105-9 ou 34009 347 105 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 106-5 ou 34009 347 106 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 107-1 ou 34009 347 107 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 764-0 ou 34009 576 764 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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