Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif transdermique
> fentanyl : 17,34 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 07/07/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 30/03/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance fractionnée de 14 jours
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants
Présentations
393 917-2 ou 34009 393 917 2 4
7 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s) avec système de récupération
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 918-9 ou 34009 393 918 9 2
5 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s) avec système de récupération
Déclaration de commercialisation:24/08/2009
393 919-5 ou 34009 393 919 5 3
10 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s) avec système de récupération
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 920-3 ou 34009 393 920 3 5
14 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s) avec système de récupération
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 922-6 ou 34009 393 922 6 4
20 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s) avec système de récupération
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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