FENTANYL Zentiva 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique (63074380)

Composition en substances actives

dispositif composition pour un dispositif
> fentanyl : 8,25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 28/07/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance fractionnée de 14 jours
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

385 094-0 ou 34009 385 094 0 3
3 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 095-7 ou 34009 385 095 7 1
5 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:02/04/2009

572 656-9 ou 34009 572 656 9 4
10 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 657-5 ou 34009 572 657 5 5
20 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: