Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> furosémide : 40 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 19/03/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 19/03/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
361 695-4 ou 34009 361 695 4 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/05/2003
361 696-0 ou 34009 361 696 0 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 311-6 ou 34009 564 311 6 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 831-6 ou 34009 376 831 6 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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