APIDRA 100 Unités/ml, solution injectable en stylo prérempli (63091294)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml
> insuline glulisine : 100 unités

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH depuis le 27/09/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 27/09/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

365 699-4 ou 34009 365 699 4 2
1 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 700-2 ou 34009 365 700 2 3
3 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 701-9 ou 34009 365 701 9 1
4 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 702-5 ou 34009 365 702 5 2
5 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/11/2007

365 703-1 ou 34009 365 703 1 3
6 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 704-8 ou 34009 365 704 8 1
8 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 705-4 ou 34009 365 705 4 2
9 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 706-0 ou 34009 365 706 0 3
10 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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Focus

Listes et répertoires - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché