TAMSULOSINE Ratiopharm LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée (63091974)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de tamsulosine : 0,4 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RATIOPHARM GmbH depuis le 16/01/2006

Données administratives

Date de l'AMM: 16/01/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

371 849-4 ou 34009 371 849 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 853-1 ou 34009 371 853 1 8
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 966-3 ou 34009 567 966 3 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 968-6 ou 34009 567 968 6 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 969-2 ou 34009 567 969 2 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 970-0 ou 34009 567 970 0 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 760-8 ou 34009 221 760 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 761-4 ou 34009 221 761 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 762-0 ou 34009 221 762 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/07/2016

582 268-1 ou 34009 582 268 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 269-8 ou 34009 582 269 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 850-2 ou 34009 371 850 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 270-6 ou 34009 582 270 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 271-2 ou 34009 582 271 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 272-9 ou 34009 582 272 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 851-9 ou 34009 371 851 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/09/2013

567 962-8 ou 34009 567 962 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 963-4 ou 34009 567 963 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 971-7 ou 34009 567 971 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 964-0 ou 34009 567 964 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 965-7 ou 34009 567 965 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 852-5 ou 34009 371 852 5 7
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire