ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

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Produits de santé

EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique (63093669)

Composition en substances actives

dispositif composition pour un dispositif
> rivastigmine base : 18 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 23/04/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 17/09/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

381 948-5 ou 34009 381 948 5 2
7 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 949-1 ou 34009 381 949 1 3
30 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:01/04/2008

571 463-2 ou 34009 571 463 2 0
60 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 464-9 ou 34009 571 464 9 8
90 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 495 ou 3 5
30 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s) (distributeur parallèle : BB FARMA s.r.l)
Déclaration de commercialisation:25/09/2019