Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> ramipril : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMEMMA LTD depuis le 06/09/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 06/09/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
370 041-3 ou 34009 370 041 3 8
pilulier(s) polypropylène de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 049-4 ou 34009 370 049 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 390-4 ou 34009 567 390 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 391-0 ou 34009 567 391 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 043-6 ou 34009 370 043 6 7
pilulier(s) polypropylène de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 044-2 ou 34009 370 044 2 8
pilulier(s) polypropylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 045-9 ou 34009 370 045 9 6
pilulier(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 387-3 ou 34009 567 387 3 1
pilulier(s) polypropylène de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 389-6 ou 34009 567 389 6 0
pilulier(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 046-5 ou 34009 370 046 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 047-1 ou 34009 370 047 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 048-8 ou 34009 370 048 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire