ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
PHOTOBARR 15 mg, poudre pour solution injectable (63097450)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> porfimère sodique : 15 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PINNACLE BIOLOGICS BV P/A TRUST COMPANY AMSTERDAM BV depuis le 27/07/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 25/03/2004
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
565 811-2 ou 34009 565 811 2 2
1 flacon(s) en verre
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):20/04/2012
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (6 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
Compte-rendu - Séance du 21/06/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(19/05/2017)
Compte - rendu - Séance du 05/04/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(18/05/2017)
Retour - Séance du 21/06/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(30/06/2016)
Ordre du jour - Séance du 05/04/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(01/04/2016)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
Indicateurs d'activité 2011 de l'Afssaps
(19/06/2012)
2017 - droit d'auteur ANSM
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