Composition en substances actives
poudre composition pour 1 ml de solution reconstituée
> immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 50 mg
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
BAXTER SAS depuis le 31/05/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 31/05/2001
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
Présentations
562 118-4 ou 34009 562 118 4 5
1 flacon(s) en verre de 0,5 g - 1 flacon(s) en verre avec aiguille(s) de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2003
562 119-0 ou 34009 562 119 0 6
1 flacon(s) en verre de 1 g - 1 flacon(s) en verre avec aiguille(s) de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 120-9 ou 34009 562 120 9 5
1 flacon(s) en verre de 2,5 g - 1 flacon(s) en verre avec aiguille(s) de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2007
562 121-5 ou 34009 562 121 5 6
1 flacon(s) en verre de 5 g - 1 flacon(s) en verre avec aiguille(s) de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2007
562 122-1 ou 34009 562 122 1 7
1 flacon(s) en verre de 10 g - 1 flacon(s) en verre avec aiguille(s) de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2007
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