RIVASTIGMINE Sandoz 1,5 mg, gélule (63104681)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> rivastigmine base : 1,5 mg
  . Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 2,4 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ GmbH depuis le 08/04/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 11/12/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

347 176-3 ou 34009 347 176 3 5
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/11/2020

347 178-6 ou 34009 347 178 6 4
4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:01/08/2012

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