Produits de santéBECLOMETASONE Teva 400 microgrammes/1 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (63111747)
Composition en substances actives
suspension composition pour un récipient unidose de 1 ml
> dipropionate de béclométasone : 400 microgrammes
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 06/10/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 06/10/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 ou 8 0
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 9 7
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 0 0
15 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
15 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 2 4
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation:24/10/2017
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation:24/10/2017
34009 300 ou 3 1
25 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
25 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 4 8
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 5 5
40 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
40 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 6 2
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 7 9
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (30 résultats)
Focus
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Commission d'AMM 29 septembre 2011 - Ordre du jour (28/09/2011)
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Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour (14/09/2011)
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