ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
EMADINE 0,5 mg/ml, collyre en solution (63135456)
Composition en substances actives
collyre composition pour 1 ml
> émédastine : 0,5 mg
. Sous forme de : difumarate d'émédastine 0,884 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 23/04/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 27/01/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
350 135-2 ou 34009 350 135 2 1
1 flacon(s) en plastique de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/07/2009
350 136-9 ou 34009 350 136 9 9
1 flacon(s) en plastique de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (1 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
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