IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Ratiopharm 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (63156404)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 150 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RATIOPHARM GmbH depuis le 30/09/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 30/09/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

416 978-2 ou 34009 416 978 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 988-8 ou 34009 416 988 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 979-9 ou 34009 416 979 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 980-7 ou 34009 416 980 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 981-3 ou 34009 416 981 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 983-6 ou 34009 416 983 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 984-2 ou 34009 416 984 2 2
56 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 985-9 ou 34009 416 985 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 986-5 ou 34009 416 986 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 987-1 ou 34009 416 987 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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