RAMIPRIL / HYDROCHLOROTHIAZIDE Zentiva 5 mg/12.5 mg, comprimé (63169405)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 5 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 09/07/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

224 461-1 ou 34009 224 461 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 462-8 ou 34009 224 462 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 463-4 ou 34009 224 463 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 464-0 ou 34009 224 464 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/05/2013

224 465-7 ou 34009 224 465 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 466-3 ou 34009 224 466 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 468-6 ou 34009 224 468 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 469-2 ou 34009 224 469 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 071-7 ou 34009 583 071 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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